Ремицин 100 Инструкция
Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит 1,5 млн ME или 3,0 млн ME спирамицина в качестве активного вещества. Вспомогательные вещества: кремний коллоидный безводный, магния стеарат, крахмалпрежелатинизированный, гидроксипропилцеллюлоза, натрия кроскармеллоза (натрия карбоксиметилцеллюлоза), целлюлоза микрокристаллическая. Описание Дозировка 1,5 млн.ME: двояковыпуклые круглые таблетки, покрытые оболочкой, белого или белого с кремовым оттенком цвета. На одной стороне имеется гравировка «RPR 107». Дозировка 3,0 млн.ME: двояковыпуклые круглые таблетки, покрытые оболочкой, белого с кремовым оттенком цвета. На одной стороне имеется гравировка «ROVA 3».
Инструкция к лекарству Доксилан: описание медикаментозного препарата. Активное вещество -115,4 мг доксициклина хиклата (эквивалентно 100 мг.
Код АТХ- J01FA02, Фармакодинамика Спирамицин принадлежит к антибиотикам группы макролидов Антибактериальный спектр спирамицина выглядит следующим образом: о Обычно чувствительные микроорганизмы: минимальная подавляющая концентрация (МПК) 4 мг/л): по крайней мере 50% штаммов разновидностей являются устойчивыми. Метициллин - резистентные стафилококки, Enterobacteria, Pseudomonas, Acinetobacter, Nocardia asteroides, Fusobacterium, Haemophilus, Mycoplasma hominis. Активность спирамицина в отношении Toxoplasma gondii была доказана in vitro и in vivo. Примечание: из-за отсутствия клинических показаний некоторые разновидности бактерий в спектре не указаны.
Инструкция по применению. Международное наименование. Доксициклин (Doxycycline). Групповая принадлежность. Описание действующего вещества (МНН). Лекарственная форма. Инструкция по применению Ровамицина рекомендует принимать таблетки внутрь. При этом взрослым пациентам назначается. Ремицин (доксициклин) 100 мг таб. №10 Ремедика 2334. 018889 Ремо-вакс ушные капли 10мл №1 Орион 2281. 011478 Реню Multiplus р-р.
Во Франции, от 20% до 25% пневмококков являются устойчивыми ко всем макролидам (перекрестная устойчивость ко всем макролидам). Спирамицин проникает и накапливается в фагоцитах (нейтрофилы, моноциты и перитонеальные и альвеолярные макробактериофаги). У человека концентрации препарата внутри фагоцитов являются достаточно высокими. Эти свойства объясняют эффекты спирамицина на внутриклеточные бактерии. Фармакокинетика Абсорбция Абсорбция спирамицина происходит быстро, но не полно с большой вариабельностью (от 10 до 60%). Распределение После перорального приема 6 млн. ME спирамицина максимальная концентрация в плазме составляет около 3.3 мкг/мл.
Спирамицин не проникает в спинномозговую жидкость, однако диффундирует в грудное молоко. Проникает через плацентарный барьер (концентрация в крови плода составляет примерно 50% от концентрации в сыворотке крови матери). Концентрации в ткани плаценты в 5 раз выше, чем соответствующие концентрации в сыворотке крови. Объем распределения - примерно 383 л. Препарат хорошо проникает в слюну и ткани (концентрация в легких - от 20 до 60 мкг/г, миндалинах - 20 до 80 мкг/г, инфицированных пазухах - от 75 до 110 мкг/г, костях - от 5 до 100 мкг/г).
Спустя десять дней после окончания лечения концентрация лекарственного вещества в селезенке, печени и почках составляет от 5 до 7 мкг/г. Связь с белками плазмы - низкая (приблизительно 10%). Биотрансформация Спирамицин метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов с неустановленной химической структурой. Выведение Выделяется главным образом с желчью (концентрации в 15-40 раз выше, чем в сыворотке). Почечная экскреция активного спирамицина составляет около 10% от введеной дозы. Период попувыведения после приема 3 млн. ME спирамицина составляет приблизительно 8 часов.
Он может удлиняться у пожилых пациентов. У пациентов с нарушениями функции почек не требуется коррекции дозы спирамицина.
Для детей (при массе тела 20 кг и более): дозировка для детей составляет от 150-300 тыс. ME на кг массы тела в сутки, разделенная на 2 или 3 приема. Максимальная суточная доза у детей составляет 300 тыс. ME на кг массы тела в сутки. Таблетки по 3 млн. ME у детей не применяются.
Профилактика менингококкового менингита: для взрослых - 3 млн, ME за 12 часов в течение 5 дней; для детей - 75 тыс. ME за 12 часов в течение 5 дней. Пациенты с нарушением функции почек: в результате малой почечной экскреции не требуется изменения дозы. Со стороны периферической и центральной нервной системы: преходящие парестезии. Со стороны печени: в очень редких случаях (менее 0,01%) - изменения функциональных проб печени и развитие холестатического гепатита.
Со стороны органов кроветворения: очень редкие случаи (менее 0,01%) развития острого гемолиза (см. «С осторожностью») и тромбоцитопении. Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно удлинение интервала QT на электрокардиограмме. Реакции гиперчувствительности: сыпь на коже, крапивница, кожный зуд. Очень редко (менее 0,01%) - ангионевротический отек, анафилактический шок.
При назначении кормящим женщинам необходимо прекратить кормление, поскольку возможно проникновение спирамицина в грудное молоко. У спирамицина не выявлено тератогенного действия, поэтому можно без опасения принимать его беременным женщинам. Алексей капранов семинар 33 видео. Уменьшение риска передачи токсоплазмоза плоду во время беременности отмечается с 25% до 8% при использовании в I триместре, с 54% до 19% - во и с 65% до 44% - в триместре.
У пациентов с заболеваниями печени необходимо периодически контролировать ее функцию в период лечения препаратом. Форма выпуска.
(4 S,4a R,5 S,5a R,6 R,12a S)-4-диметиламино-3,5,10,12,12a-пентагидрокси-6-метил-1,11-диоксо-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-октагидротетрацен-2-карбоксамид 22 24 2 8 444.435 г/моль Классификация 100% печеночный, минимальный 18-22 часов моча, кал Лекарственные формы капсулы, лиофилизат для приготовления раствора, раствор для внутривенного введения, таблетки Способ введения перорально, трансбуккально, внутримышечно, внутривенно Торговые названия «Видокцин», «Кседоцин», «Юнидокс Солютаб» Доксицикли́н — полусинтетический группы широкого спектра действия. Содержание. Фармакологическое действие Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей.
Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: spp. (в том числе штаммы, продуцирующие пенициллиназу), spp. (в том числе ),; анаэробных бактерий: spp. Доксициклин активен также в отношении аэробных грамотрицательных бактерий:, spp., spp., spp., spp., а также в отношении spp., spp., spp. К доксициклину устойчивы, spp., spp., большинство штаммов.
PawnShop – лучшая программа для ломбарда. С нами уже работают более тысячи ломбардов в России, Украине и странах СНГ. Программа для фотошопа.
Фармакокинетика После приёма внутрь быстро и практически полностью абсорбируется. Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию доксициклина. Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Связывание с белками плазмы составляет 80-95%. Составляет 12-22 часов.
Выводится с мочой в неизмененном виде (40%), однако основная часть дозы выводится в неизмененном виде с калом за счет секреции желчи. Показания Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к доксициклину микроорганизмами, в том числе инфекции органов дыхания и -органов; инфекции; гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в том числе угревая сыпь); инфекции органов мочеполовой системы: гонококковые и не-гонококковые (гонорея), первичный и вторичный;, а также начальная стадия (клещевой боррелиоз). Побочное действие Со стороны пищеварительной системы:, боли в животе, дисфагия, глоссит, транзиторное повышение содержания в крови печеночных трансаминаз, ЩФ, билирубина. Со стороны системы кроветворения:,.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, редко —,. Прочие: увеличение остаточного азота, кишечный, изменение цвета зубов у детей. В некоторых случаях перепады артериального давления. Противопоказания Беременность, детский возраст до 8 лет (возможность образования нерастворимых комплексов с кальцием в костном скелете, эмали и дентине зубов), повышенная чувствительность к тетрациклинам, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, период лактации, миастения (для в/в введения). Аллергия к тетрациклинам. Тетрациклины, применяемые во время образования и развития зубов, могут приводить к нарушениям их развития, которые могут варьировать от стойкого изменения их окраски даже (в крайне тяжелых случаях) к полной задержке их роста. Поэтому, за исключением жизненно важных показаний, не допускается применения тетрациклинов во второй половине беременности, во время кормления грудью, а также у детей ранее 8-го года жизни.
Нурофен Инструкция
Беременность и лактация Доксициклин противопоказан к применению при и в период. Доксициклин проникает через плацентарный барьер. Может вызывать необратимое, подавление роста костей и хрупкость скелета, а также развитие жировой инфильтрации печени. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Частая боль в желудке. Особые указания С осторожностью применяют доксициклин при нарушениях функции печени.
При нарушениях функции почек коррекции дозы не требуется. Для предотвращения местнораздражающего действия (, ульцерация ЖКТ) рекомендуется прием в дневные часы с большим количеством жидкости, пищей. В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение во время лечения и в течение 4—5 дней после него. Доксициклин не применяют у детей до 8 лет, так как (в том числе доксициклин) вызывают долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали и замедление продольного роста костей скелета у данной категории пациентов. Раствор доксициклина для в/в введения следует использовать не позднее 72 ч после его приготовления.
Доксициклин в форме таблеток, капсул, порошка для инъекций включен в Перечень. Лекарственное взаимодействие Препараты, содержащие ионы металлов (, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с доксициклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения. При одновременном применении с барбитуратами, карбамазепином, фенитоином концентрация доксициклина в плазме крови снижается в связи с индукцией микросомальных ферментов печени, что может быть причиной уменьшения его антибактериального действия. Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в том числе доксициклина). Абсорбцию доксициклина снижают антациды, содержащие алюминий, магний и кальций, пища, содержащая кальций ( молоко, творог), препараты железа, гидрокарбонат натрия, магнийсодержащие слабительные, колестирамин и колестипол, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч! В связи с подавлением кишечной микрофлоры доксициклин снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.
Нимесил Инструкция
Прием доксициклина снижает надежность контрацепции и повышает частоту прорывных кровотечений на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов. Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления. Примечания.